印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）：器械注册与许可办事入口指南

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泰国食品药品管理局（Thai FDA）：医疗器械注册与许可办事入口指南

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马来西亚医疗器械管理局（MDA）：器械注册与机构许可办事入口指南

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新加坡 MEDICS 系统：医疗器械注册与经销商许可在线办事入口指南

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新加坡卫生科学局（HSA）医疗器械：注册与经营许可办事入口指南

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韩国医疗器械 UDI 综合门户：唯一标识登记与查询办事入口指南

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韩国食品医药品安全处（MFDS）：医疗器械许可与安全监管办事入口指南

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PMDA 英文门户：日本医疗器械与药品审评制度英文查询办事入口指南

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日本厚生劳动省（MHLW）：药事法规与医疗器械行政审批办事入口指南

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日本药品医疗器械综合机构（PMDA）：医疗器械与药品审评准入办事入口全指南

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俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）：医疗器械注册办事入口指南

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波兰药品注册局（URPL）：药品与医疗器械注册办事入口指南

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爱尔兰卫生产品监管局（HPRA）：药品与医疗器械监管办事入口指南

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比利时联邦药品和保健产品管理局（FAMHP）：医疗器械与药品许可办事入口指南

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奥地利健康与食品安全局（AGES）：药品与医疗器械监管办事入口指南

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芬兰药品管理局（Fimea）：药品与医疗器械许可办事入口指南

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丹麦药品管理局（DKMA）：医疗器械与临床试验监管办事入口指南

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挪威药品管理局（NoMA）：药品与医疗器械准入办事入口指南

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瑞典医疗产品局（Läkemedelsverket）：药品与医疗器械监管办事入口指南

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瑞士治疗产品管理局（Swissmedic）：医疗器械与药品上市许可办事入口指南

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荷兰健康与青年监察局（IGJ）：器械与药品市场监督办事入口

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荷兰药品评价委员会（CBG-MEB）：荷兰药品许可与警戒办事入口

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西班牙药品和医疗器械管理局（AEMPS）：西班牙准入与监管办事入口

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意大利药品管理局（AIFA）：意大利药品准入与监管办事入口

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法国国家药品与健康产品安全局（ANSM）：法国医药与器械监管办事入口

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德国BfArM医疗器械专题：器械风险分类与合规办理指南

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德国保罗·埃利希研究所（PEI）：生物制品批签发与监管办事入口

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德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）：德国药品与器械监管办事入口

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英国医疗器械上市注册：MHRA器械在线注册系统办理指南

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英国药品和健康产品管理局（MHRA）：英国药品与医疗器械监管办事入口

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